Les bonnes mesures à prendre dès les premiers jours de la vie sont d'une grande importance pour que chaque bébé puisse se lancer dans un avenir sain. Le programme de dépistage néonatal mis en œuvre en Turquie contribue au développement des bébés en tant qu'individus sains en les protégeant contre certaines maladies congénitales graves. Un diagnostic précoce de maladies congénitales graves telles que la phénylcétonurie, l'hypothyroïdie congénitale, la mucoviscidose et le déficit en biotinidase est possible grâce au prélèvement de sang au talon du bébé immédiatement après la naissance.
Spécialiste de l'hôpital Guven, département de santé et maladies infantiles. Le Dr Filiz Özdemir a expliqué le but et l'importance du programme de dépistage néonatal.
Yenidoğan Tarama Programı Nedir?
Yenidoğan Tarama Programı’nın amacı; yenidoğanların belirlenen hastalıklar için taranması, oluşabilecek zeka geriliği, beyin hasarı ve geri dönüşümsüz zararların önlenmesidir. Erken teşhis sayesinde, tanı alan bebeklere uygun tedavi başlanarak, belli bir zeka seviyesine ulaşmaları sağlanır. Aynı zamanda akraba evlilikleri konusunda toplumsal farkındalık yaratılması ve hastalıkların yol açacağı ekonomik yükün azaltılması da hedeflenmektedir.
Yenidoğan Tarama Programı’nın Amacı Nedir?
Yenidoğan Tarama Programı’nın amacı; yenidoğanların belirlenen hastalıklar için taranması, oluşacak zeka geriliği, beyin hasarları ve geri dönüşümsüz zararların engellenerek, tanı konan bebeklerde bu hastalıklar nedeniyle oluşacak rahatsızlıkları önlemek amacıyla uygun tedavi başlanması ve böylece belli bir zeka seviyesine ulaşmalarının sağlanması, akraba evliliklerinin azaltılması konusunda toplum bilincinin artırılması ve topluma getirdiği ekonomik yükün önlenmesidir.
Dünya’da ve Türkiye’de Yenidoğan Tarama Programı
Yenidoğan Tarama Programı, tüm dünyada gelişmiş ve gelişmekte olan ülkelerde halk sağlığı programları içerisinde çok önemli yeri olan koruyucu sağlık hizmetidir. Dünyada yenidoğanlarda ilk tarama programı 1962 yılında Amerika Birleşik Devletleri’nde, Massachusetts eyaletinde Fenilketonüri için başlatılmıştır. Dünyada yenidoğan döneminde en sık taraması yapılan hastalıklar arasında fenilketonüri, konjenital hipotiroidi, biyotinidaz eksikliği, MSUD (Maple Syrup Urine Disease), homosistinüri, galaktozemi, konjenital adrenal hiperplazi gibi metabolik ve endokrin hastalıklar yer almaktadır. Türkiye’de Yenidoğan Taraması, Bakanlığımızın sorumluluğunda, üniversitelerin desteğiyle 1987 yılında Fenilketonüri Tarama Programı ile başlatılmıştır.
Yenidoğan Tarama Programı Ne Zaman Yapılmalı?
Ülkemizde doğan tüm yenidoğanlardan topuk kanı alınarak taranan hastalıkların varlığı araştırılmakta ve bütün bu işlemler ücretsiz olarak yapılmaktadır. Tarama için bebeğinizden birkaç damla topuk kanı alınacaktır. Bebeğinizden hastaneden taburcu edilmeden önce mutlaka topuk kanı alınmalıdır. Doğumdan sonraki 3 ila 5’inci gün arasında aile hekiminize başvurarak tekrar kan örneği aldırmanız gereklidir. Alınan kan örnekleri, Ankara ve İstanbul’da bulunan Bakanlığımız laboratuvarlarında çalışılmaktadır. Tarama programı kapsamında beş hastalık (FKU, KHT, BE, KF, KAH) için biyokimyasal, SMA taraması için ise moleküler genetik yöntemler kullanılmaktadır.
Yenidoğan Tarama Programı ile Hangi Hastalıklar Tespit Edilir?
Tarama programı kapsamındaki hastalıklar:
-
Fenilketonüri (FKU)
-
Konjenital Hipotiroidi (KHT)
-
Biyotinidaz Eksikliği (BE)
-
Kistik Fibrozis (KF)
-
Konjenital Adrenal Hiperplazi (KAH)
-
Spinal Müsküler Atrofi (SMA)
Tarama Programı ile Erken Teşhisin Önemi
İl genelindeki tüm sağlık birimlerinde Yenidoğan Tarama Programı için alınacak topuk kanları, İl Sağlık Müdürlüğü’nde toplanarak, Ankara ve İstanbul Tarama Laboratuvarlarına gönderilmektedir. Tarama laboratuvarında her bir hastalık için çalışılan kan sonuçları, Yenidoğan Tarama Programı Web Uygulaması üzerinden illere iletilmekte, tarama sonucu şüpheli çıkan bebekler ilgili kliniklere yönlendirilmektedir. Tarama çalışmaları sayesinde yılda yaklaşık 4.500 çocuğun var olan hastalıklarının sonuçlarından korunması sağlanabilmekte, engelliliğin önüne geçilmektedir.
Yenidoğan dönemi, bebeklerin hızlı büyüme ve gelişme gösterdiği bir dönemdir. Bu süreçte bazı hastalıklar belirti vermeyebilir veya hastalık belirtileri anlaşılamayabilir. Ancak erken teşhis edilmediği ve hemen önlem alınmadığı için ilerleyen dönemlerde ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir. Topuk kanı testi ile bu hastalıkların teşhisi sağlanır, zamanında tedaviye başlanabilir ve bebeğin sağlıklı gelişimi desteklenir.
Hazırlayan: Uzm. Dr. Filiz Özdemir
Le contenu de cette page a été préparé par l'Hôpital Güven uniquement à des fins d'information générale. Les informations fournies ne remplacent pas un diagnostic ou un traitement. Pour toute évaluation et planification thérapeutique liée à votre état de santé, veuillez consulter votre médecin.
